2月16日，普方生物宣布完成1.12亿美元超额B轮融资，用于加速其抗体偶联药物（ADC）管线的开发，包括推进用于治疗卵巢癌的ADC产品rinatabart sesutecan（Rina-S）的关键临床试验

　　普方生物专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物，其产品管线主要包含ADC和其他以抗体为基础的治疗方案。基于自主创新的技术平台，普方生物已经开发了一系列针对多种肿瘤靶点的ADC产品管线，这些候选药物目前正处于药物发现、临床前和临床开发阶段，包括了：

　　Rina-S，一款以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC，目前推进至针对于卵巢癌和子宫内膜癌患者的临床2期研究阶段，预计于今年晚些时候开展针对卵巢癌的关键临床研究。Rina-S以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan，其高度均一的抗体载荷比为8（DAR8）。依喜替康是一种拓扑异构酶1抑制剂，具有高活性和细胞膜渗透能力，可以产生强烈的旁观者杀伤效应；sesutecan极其亲水稳定并可裂解的连接子改善了小分子依喜替康的疏水性，优化了ADC的整体理化性质，能够使ADC药物维持高DAR值，有效地将依喜替康传递到肿瘤组织中，同时仍然保持良好的药代动力学特征。该产品已经获得美国FDA授予快速通道资格，用于治疗表达FRα的高级别浆液性或子宫内膜样铂耐药的卵巢癌患者。

　　PRO1160，一款以CD70为靶点的ADC，目前推进至临床1期研究阶段，初期研究结果预计于2024年发表。该产品以依喜替康作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子sesutecan。临床前研究数据展示该产品具有良好的安全性、活性和药代动力学，有望为这些癌症患者带来更好的治疗方式。

　　PRO1107，一款以蛋白酪氨酸激酶7（PTK7）为靶点的ADC，目前推进至临床1期研究，初期研究结果预计于2025年发表。该产品以MMAE作为有效载荷，采用普方生物自主研发的新型亲水性载荷连接子LD343。MMAE是一种微管蛋白抑制剂，具有高活性和细胞膜渗透能力；LD343极其亲水稳定并可裂解的连接子优化了ADC的整体理化性质，能够使ADC药物采用高DAR值，有效地将MMAE传递到肿瘤组织中，同时仍然保持良好的药代动力学特征。

　　PRO1286，一款针对于多种实体肿瘤的双抗ADC，以在临床经过验证的sesutecan作为载荷连接子，预期于2024年推进至临床研究。

　　普方生物首席运营官兼首席财务官Erin Lavelle女士表示，此轮融资加快了普方生物的发展势头，尤其是其目前管线中已经有三个处于临床阶段的ADC药物，另一个管线也将在未来几个月内进入到临床开发阶段。

　　普方生物共同创始人、首席执行官（CEO）、董事长赵柏腾博士表示，此次B轮融资是我们在重新定义癌症治疗的进程上的一个重要里程碑。普方生物以Rina-S为首的ADC管线表明了他们致力于为癌症患者提供突破性疗法的决心。有了这样的支持，普方生物能够更好地推进这些管线的临床开发，从而提供差异化的治疗方式。